一(yī)次性使用(yòng)桡动脉压(yā)迫(pò)止(zhǐ)血器套(tào)装

产品名称:一次性使(shǐ)用(yòng)桡动脉(mò)压迫止血器套装
注册证号:渝械注准20242140027
作用机理:压迫(pò)止血器利用机械(xiè)压(yā)迫力促使创(chuàng)口凝血和初步闭合(hé)。
适用范围(wéi):该产(chǎn)品适(shì)用于经(jīng)桡动脉(左手合谷穴,右手合(hé)谷(gǔ)穴,鼻(bí)烟窝穴,近桡)介入(rù)手(shǒu)术后,对穿刺部位进行压(yā)迫(pò)闭合止血时使(shǐ)用(yòng)。
1、使用前,应检查包装(zhuāng)的完整性及密封性,是否在无菌有效期内,应(yīng)保证产品无菌(jun1),如发现包装封(fēng)口不(bú)严、破裂或超过无菌有效期的,应禁止使(shǐ)用。
2、凡已拆开包装(zhuāng)而未使用的产(chǎn)品(pǐn),不(bú)能再用(yòng)。
3、术后医护(hù)人(rén)员(yuán)应随时观察器(qì)械使用情况是否正常,如(rú)固定带是(shì)否稳固(gù),穿刺(cì)点是否出血和(hé)血肿,动脉搏动是否良好(hǎo),皮肤色泽(zé)、温度是否正常等,如有(yǒu)异常现象应及时(shí)调整压力或(huò)采取其他措施。
4、警示性标(biāo)志:本品拆开(kāi)包装后(hòu)只供即时一次性使用,严禁二次使用,包装破损禁止使用。
5、术后患者如出现(xiàn)异常现象(xiàng),应及时向医(yī)生咨询,其它事项请遵医嘱。
6、当在左手或右手使用时,应注意其不(bú)同型号。
7、产品使用完毕,应按一次(cì)性医疗器械废(fèi)弃物处置(zhì)方(fāng)法进(jìn)行处理。
1、对尼龙、硅橡胶过(guò)敏者(zhě)。
2、局部皮肤炎症(zhèng)或(huò)溃烂(làn)者。
3、收缩期血(xuè)压≥200mmHg的患者。